Байкалское время
07:58
Вторник, 9 Декабря
Курсы валют
сегоднязавтра
88.70 88.70
76.09 76.09

Август – месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии (СМА)

06:4505.08.2025 16+ 2370 18+
Август – месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии (СМА)

С 2021 года Фонд «Круг добра» помог 1682 детям с этим тяжелым генетическим заболеванием. Недавно было проведено 350-е введение препарата Золгенсма за счет средств Фонда.

СМА возникает из-за мутаций в гене SMN1, что приводит к недостатку белка, необходимого для выживания мотонейронов. Без лечения это может привести к инвалидизации и летальному исходу. Каждый 37-й россиянин является носителем СМА.

Фонд «Круг добра» создан для помощи детям с редкими заболеваниями и финансируется за счет части повышенного НДФЛ. За почти 5 лет работы помощь получили около 30 тысяч детей с более чем 100 заболеваниями.

В России доступны три препарата для лечения СМА: Золгенсма, рисдиплам и нусинерсен, а также ортопедический аппарат «Динамический параподиум». Все препараты зарегистрированы и закупаются в соответствии с законодательством.

Подробнее можно прочитать тут: https://clck.ru/3NQuz8
Рекламный баннер 990x90px banstati
× Сайт использует файлы cookie. Они позволяют узнавать вас и получать информацию о вашем пользовательском опыте. Это нужно, чтобы улучшать сайт. Если согласны, продолжайте пользоваться сайтом. Если нет – установите специальные настройки в браузере или обратитесь в техподдержку.